STRASBURGO – Amalia Sartori (gruppo PPE/DE) è stata nominata relatrice del parere che la Commissione Industria, ricerca ed energia del Parlamento europeo deve formulare sul dossier legislativo legato ai prodotti medicinali falsificati. L’eurodeputata, da sempre impegnata nelle tematiche che riguardano la sicurezza dei pazienti, esprime con soddisfazione il fatto che “in Europa continui la battaglia contro la falsificazione farmacologica. A due anni dalla Risoluzione votata in Parlamento, comincia il percorso legislativo che porterà a garantire anche al nostro territorio la tracciabilità dei principi attivi, e quindi dei prodotti, farmaceutici”.

Il futuro atto legislativo emenderà la Direttiva, promulgata nel 2001, che stabilisce un codice comunitario per i medicinali ad uso umano, ma che “necessita”, ha affermato la Sartori, “di maggiore attenzione ai contenuti dei prodotti medici, alla loro provenienza e al loro smaltimento, per garantire ancora più sicurezza ai cittadini europei”.

Dall’inviato CND in Europa, Maria Cristina Coccoluto